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        關(guān)于《湖南省第二類醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》的政策解讀

        發(fā)布日期:2022-09-12 16:01:07

                               發(fā)布時(shí)間:2022年08月31日 17:02       信息來源:湖南省藥品監(jiān)督管理局


        一、制定依據(jù)

        《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第739號(hào))及《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(市場(chǎng)監(jiān)管總局令第47號(hào))、《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》(市場(chǎng)監(jiān)管總局令第48號(hào))和國家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》(2021年第157號(hào))等規(guī)定。

        二、目的和意義

        2021年10月1日起實(shí)施的《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》與《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》設(shè)立了專門的“特殊注冊(cè)程序”章節(jié),對(duì)應(yīng)急注冊(cè)程序作出了具體規(guī)定。有效預(yù)防、及時(shí)控制和消除突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害,確保突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需醫(yī)療器械盡快完成審批,結(jié)合我省實(shí)際制定有關(guān)細(xì)化的程序規(guī)定也是貫徹落實(shí)醫(yī)療器械新法律法規(guī)的具體要求。

        三、程序的主要內(nèi)容

        本程序共18條,包括制定目的、基本原則、啟動(dòng)程序、適用范圍、申請(qǐng)材料要求、組織研判、應(yīng)急檢驗(yàn)、技術(shù)支持、現(xiàn)場(chǎng)檢查、資料受理、審評(píng)審批、許可辦理、證件效期、終止程序、監(jiān)督管理、其他規(guī)定和發(fā)布實(shí)施等內(nèi)容。

        (一)應(yīng)急審批的范圍

        實(shí)施應(yīng)急審批的醫(yī)療器械范圍為:突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需,且在省內(nèi)尚無同類產(chǎn)品上市,或雖在省內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市,但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理需要的第二類醫(yī)療器械。

        (二)應(yīng)急審批程序啟動(dòng)

        突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后,省局根據(jù)突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急響應(yīng)級(jí)別情況,決定啟動(dòng)及終止本程序的時(shí)間。

        (三)注冊(cè)流程

        省局行政許可受理窗口在收到產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的當(dāng)天,根據(jù)主要申請(qǐng)材料是否齊全且符合法定形式、按照有關(guān)規(guī)定作出受理決定。

        省核查中心在收到質(zhì)量管理體系文件資料后2日內(nèi)組織開展現(xiàn)場(chǎng)檢查,并及時(shí)出具質(zhì)量管理體系核查報(bào)告。

        省藥檢院在接收樣品后24小時(shí)內(nèi)組織開展檢驗(yàn),并及時(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告。

        省藥審中心自收到申請(qǐng)資料之日起5日內(nèi)完成技術(shù)審評(píng),專家評(píng)審及申請(qǐng)人補(bǔ)充資料時(shí)間均不計(jì)入技術(shù)審評(píng)時(shí)間。

        省局在技術(shù)審評(píng)結(jié)束后3日內(nèi)完成行政審批。

        應(yīng)急審批醫(yī)療器械申辦或變更相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的,在受理后5日內(nèi)做出是否予以核發(fā)或變更醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的決定。

        (四)附條件審批

        對(duì)符合國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械附條件批準(zhǔn)上市指導(dǎo)原則》風(fēng)險(xiǎn)效益評(píng)估要求的應(yīng)急注冊(cè)醫(yī)療器械,省局可作出附條件批準(zhǔn)決定,并在醫(yī)療器械注冊(cè)證中載明有效期、上市后需要繼續(xù)完成的研究工作及完成時(shí)限等相關(guān)事項(xiàng)。

        對(duì)于附條件批準(zhǔn)上市的應(yīng)急注冊(cè)醫(yī)療器械,醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期與其載明的附帶條件的完成時(shí)限一致,原則上不超過1年。如注冊(cè)人完成附帶條件,可以在到期之日前申請(qǐng)辦理延續(xù)注冊(cè),符合要求的給予延續(xù)注冊(cè),注冊(cè)證有效期為5年。




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